การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยโรคฮันทิงตันจำนวน 40 คนที่อยู่ในระยะต่างๆของโรค 20 คนที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม แต่ยังไม่เคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Huntington และมี 20 คนที่ได้รับการตรวจสุขภาพโดยได้รับการคัดเลือกจากโรงพยาบาลประสาทวิทยาและศัลยกรรมระบบประสาทแห่งชาตินักวิจัยได้ตัวอย่างตัวอย่างเลือดพลาสม่าและน้ำไขสันหลังอักพัง

และทดสอบโปรตีนทั้งสองแบบ (neurofilament light หรือ NfL) ซึ่งมักเป็นผลมาจากความเสียหายของเซลล์ประสาทและความเข้มข้นของโปรตีน huntingtin ที่ทำให้เกิด โรค จากนั้นพวกเขาเปรียบเทียบผลลัพธ์เหล่านี้กับมาตรการทางคลินิกเช่นปริมาตรของสมองจากการสแกน MRI และการทดสอบทางยนต์และทางสรีรวิทยา พวกเขาพบว่าการวัด NfL ในเลือดมีความเกี่ยวข้องกับมาตรการทางคลินิกมากที่สุด